刍议药学期刊论文的编写格式

药学期刊既是药学专业信息与创新发现的报道载体，又是药学教育及学术交流的重要平台。药学论文种类很多，涉及药物临床研究、药物实验研究、合理用药、药品监管探讨、药物警戒、药品不良反应病例报告分析等多方面内容。其中，药品不良反应病例报告论文是汇总某药、某类药物、或某系统、器官用药而产生的多例药品不良反应病例报告，分析不良反应的发生原因、症状、特点等内容，探讨该类药物不良反应的发生规律，为临床用药提供参考。因此，科学、规范、有效的多例药品不良反应病例报告的论文编写将促进药学期刊报道的准确性与科学性。通过分析药学期刊关于多例药品不良反应病例报告的论文，看到几乎都不同程度地存在编写形式上的诸多差异，未能为读者提供一个相对统一、规范、易懂的总结性数据或内容，较大地影响了此类文章的可借鉴性。为了提高作者关于此类论文的写作技巧和药学期刊的质量，有必要对这方面的问题进行分析和探讨。PaperisOk论文查重网提供知网查重服务，所有论文查重系统均来之官网检测，查重报告均支持验证真伪！不论您学习哪个专业，写作什么类型的论文，只要您有文本相似度检测的需求，知网查重检测系统总有一个版本适合您。

一　标题

科技论文的标题应该、鲜明地体现作者的学术成果，它既是储存及查阅文献的主要的信息来源，又能给读者留下深刻的印象。在实际编辑加工中，发现有些作者不能高度概括文章的中心内容：有的不正确使用副标题，有的题目字数过长，有的使用药品商用名，有的药学专业术语使用不规范，有的既想表达药物类别又想表达药物剂型，有的既想表达药物损害累及器官一系统又想表达给药途径等。
此类文章的标题应直接体现多例某类药物某系统、器官药品的不良反应、事件分析。具体如下：①100例(举例，以下同此)某类药物不良反应病例分析；②如想体现累及系统一器官的则可为100例某类药物致胃肠道不良反应病例分析；③如想体现给药途径的则可为100例静脉滴注某类药物型不良反应病例分析；④如想体现给药剂型的则可为100例某药胶囊致胃肠道不良反应病例分析。

二　摘要

摘要应精练地表达文章精髓，简明扼要，不宜过长，通常在200字以内。但往往叙述过于冗长或过于简单，主要表现为：目的内容缺乏提纲挈领性的文字；研究方法叙述形式较为混乱，未能正确反映出研究步骤和分析力法；结果内容过多，未能准确提炼重要数据及其统计学意义；结论内容未能体现出文章的主要论点，有的是结果的复述，有的是目的复述等。
对此类文章，建议采取如下格式：①目的。应鲜明地指出探讨、了解某类药物致不良反应的发生情况，如对100例某类药物不良反应病例进行分析，为临床合理用药提供参考；或探讨100例某类药物致胃肠道不良反应发生的一般规律及其特点，为临床合理用药提供参考。②方法。应简要地指出所采用的研究方法，如搜集我院2007年—2009年期间上报的100例某类药物不良反应病例，对患者性别、年龄、用法用量、给药途径、不良反应临床表现、累及系统一器官等进行统计分析；或检索国内外相关文献2007年～2009年期间报道的100例某类药物不良反应病例，对患者性别、年龄、用法用量、给药途径、不良反应表现、累及系统一器官等进行统计分析。③结果。应明确列出所得数据，如女性患者比例高(70％)，老年患者占高比例(80％)，静脉滴注给药为主(60％)，不良反应主要临床表现为中枢神经系统损害(50％)和肝损害(35％)；或引发中枢神经系统损害涉及100个品种，抗感染药物居首位(60％)，其次是皮肤外用类药物(45％)等等。④结论。应恰当提炼出文章的主要观点，如应重视某类药物不良反应的发生规律，加强用药预防和监测；或应高度重视某类药物不良反应的发生规律，详细询问患者病史和用药过敏史，加强用药后不良反应监测等。

三　关键词

关键词既是能反映文章中心内容的名词或词组，又是文献检索的关键用词。因此提炼准确、规范的关键词同样体现出作者对文章的总体把握能力。往往有些作者所选词与论文内容不相符、不贴切，有些关键词多达10个，有些关键词却少至l至2个，有的药名拼写不全、有的药学术语使用不规范等。
此类文章的关键词应是某类药物、药品不良反应的事件、分析；如标题中有给药途径的应增加给药途径；如标题中有累及系统一器官的应增加累及系统一器官等等，一般为3至8个。

四　引言

引言是向读者简要介绍此次研究内容的专业背景、前人研究成果及新研究进展、作者的研究主旨等内容。目的是使读者尽快了解作者撰文意图和研究背景，迅速进入文章的研究氛围。而有些作者是重复正文内容，有些叙述常见的专业概念和基础理论，有些则叙述与文章主题不关联的内容等。
此类文章的引言编写格式应简明扼要，向读者介绍某类药物的临床应用现状，相关不良反应的报道情况，此次研究的主要目的和意义等内容。

五　资料与方法

资料是阐述研究资料的来源与出处，方法是采用的各种研究途径和统计学分析方式，两者皆能体现研究的科学性与严谨性。往往容易出现叙述过多或过少，主要表现为：研究对象的基本情况不明、检索文献出处不全、药物类别划分混乱、给药途径模糊不清等；有些统计学分析方法与正文中的不符、有些实验方法说明不清、有些划分标准设置不合理等。
此类文章的资料与方法较为简单，基本上与摘要之目的中的方法内容相似，应直接介绍研究材料的来源和分析划分标准、类别。

六　结果

结果是展示研究的各种数据和统计学意义，是作者辛勤工作的直接成果。结果内容出现的问题与差异往往是多、普遍的，主要表现为：有些表、图设计错误；有些文字、图、表互相重复或与讨论的内容重复；有些表头文字叙述或计算方法前后不一；有些医学或药学专业术语不规范；有些药物名称简写错误或不全等。
结果是此类文章的主要特点之一，一般尽量采用表格形式列出各类数据。通常依据方法中的分析划分标准逐一展开说明：如比较男女比例及各年龄段比例之差，总结出所占比例较高的性别与年龄段；按累及系统一器官所占比例高低顺序列出，详述主要I临床表现、例数、构成比；准确列出药品不良反应涉及药品的类别、例数、构成比；不同给药途径致不良反应的例数、构成比；药品不良反应的类型及预后情况；原患疾病史等等。

七　讨论

讨论是针对研究内容和产生结果进行深度剖析的过程。应是研究结果的升华，而不是正文中各级内容的小结。通过对研究结果的讨论，结合本领域研究现状，分析此次研究的科学价值和意义。但在编辑加工中常常见到讨论的内容重复正文中各小段的内容，并不是经分析、推理而得出的结论。主要表现为：有些不突出本次研究的核心问题，往往大量引证同类研究的具体结果；有些讨论与所研究内容关系不大的其他问题；有些则标新立异，总结出明显与研究结果关联很小的观点等。
目前从此类文章的整体来稿情况分析，讨论的内容还较为薄弱，多数观点与相关文献及教科书内容相似，少数有创新观点。当然，这也是科学合理的观点：首先药品不良反应是药品的天然属性之一，在很多药品说明书中已明确列出该药的不良反应；其次这可能与我国药品不良反应报道与分析的整体水平处于初级发展阶段有关，相关研究报道较其他成熟专业相比还是少数。

八　小结

药学期刊担负着传播药学及其相关专业知识，展示药学领域新研究进展，指导社会公众合理用药的重要社会职责。其独特的专业领域和特定的读者对象决定了药学论文编写的科学性与规范性，而多例药品不良反应病例分析的论文不仅仅是药学期刊的论文形式之一，也是指导临床医生和社会公众合理用药的重要参考之一。因此，不断尝试、总结此类论文写作的规范模式，将有助于作者对此类论文撰写内容与格式的认识，从而提高此类文章写作的规范、统一、科学。

参考文献：
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来源：编辑之友 2011年7期

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